★フルリモート★ 臨床開発関連文書のQC点検のお仕事（派遣勤務）
【文書のQC点検業務】
IB、Protocol、照会事項、CTD等の文書に対応いただきます。
※フル在宅勤務（ただし入社直後の導入研修や面談実施等で出社を依頼することも稀に発生します）
※勤務時間相談可
【臨床開発関連文書のQC点検業務】
◆フル在宅勤務OK
◆勤務時間相談可能
=来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
募集要項
| お仕事No. | CSOL25213 |
|---|---|
| 勤務先 | 翻訳サービス（クライアント常駐） |
| 職種 | ★フルリモート★ 臨床開発関連文書のQC点検のお仕事（派遣勤務） |
| お仕事内容 | 【文書のQC点検業務】 IB、Protocol、照会事項、CTD等の文書に対応いただきます。 ※フル在宅勤務（ただし入社直後の導入研修や面談実施等で出社を依頼することも稀に発生します） ※勤務時間相談可 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 最寄り駅/交通 | JR新宿駅から徒歩8分 （在宅勤務有） |
| 給与 | 時給1,800～2,000円+通勤交通費 |
| 勤務時間 | 9：00～18：00（休憩60分） ※残業は基本的になし。勤務時間は9:00~17:00,10:00~18:00の7時間勤務も相談可能 |
| 勤務曜日 | 月～金曜日の週5日 ※土日祝休み |
| 休日/休暇 | 土日祝日休み |
| 就労期間/契約期間 | 契約更新あり |
| 受動喫煙防止措置事項 | 第一種施設において、施設内禁煙 |
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬会社、CRO等にて臨床開発関連文書のQC経験（1年以上） ・TOEIC800点、または同等レベルの英語力 【尚可】 ・臨床開発、開発薬事、メディカルライティング、クリニカルオペレーション等でのご勤務経験。 ・製薬メーカーではなく、CROでの勤務経験も大歓迎。 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 更新日 | （この求人情報は更新から83日経過しています） |
企業情報
| 掲載企業名 | シミックソリューションズ株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0023 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング（受付22階） |
| 資本金 | 2,500万円 |
| 設立 | 2001年1月 |
| 事業内容 | ◇ 人材紹介サービス ◇ 人材派遣サービス ◇ 委受託サービス（製薬事務） 有料職業紹介事業 許可番号：13-ユ-050149 一般労働者派遣事業 許可番号：派13-300363 |
| 企業からのメッセージ | シミックソリューションズは、日本初のCRO（医薬品開発支援）であるシミックグループのノウハウと経験を最大限に活かし、製薬・医療業界や人材業界で働く社員の皆様にとっての「Career＝人生を通して、継続的なキャリア形成を実現するプロフェッショナル」として、ひとりでも多くの方々に、輝かしいキャリアの実現をもたらし、社会に貢献してまいります。 |
| URL | https://cmic-solutions.co.jp/ |
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