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| お仕事No. | CSOL24043 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 時給1950円+交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9：00～18：00 (休憩：12:00～13:00) |
| 応募資格 | ・GMP/GQPの知識がある方 ・製薬業界において品質管理品質保証の実務経験 ・製造所のクオリフィケーション関連文書の翻訳/校正/編集/レビューの経験がある方 ・上記以外の翻訳、校正、編集、レビュー経験がある方 ・自発的に行動ができる方 ・優れた口頭および書面によるコミュニケーションスキルと対人スキル =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2024/3/5（この求人情報は更新から76日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL24041 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系医薬品メーカー |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 時給1950円+交通費支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:15（休憩60分） ※週3日週4日勤務や時短勤務ご相談可能！ ※残業：0～10時間程 繁忙期：承認申請時により不定期 |
| 応募資格 | 【必要スキル】 ■業務経験：CTDの作成経験がある方 【英語スキル】 TOEICスコア760点以上又は同等レベルの英語力 【尚可スキル】 臨床・臨床薬理分野の当局申請文書（CTD、照会事項、治験相談資料など）、臨床・臨床薬理に関する知識があれば尚可（必須ではありません） ■その他： 急ぎの依頼にも対応いただける方（特に照会事項対応）。英語の読解に抵抗がなく、英語ドキュメントをソースとしたQCにも対応いただける方。 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2024/3/5（この求人情報は更新から76日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
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