データマネジメント（DM)の求人検索結果
検索結果:5件
| お仕事No. | CSOL25220 |
|---|---|
| 勤務先 | 製薬会社・医療関連企業 |
| 勤務地 | 首都圏の製薬会社・医療関連企業の求人をご案内します |
| 給与 | 経験、スキル、担当業務、ご案内する求人により決定します。 |
| 勤務時間 | 勤務時間はご案内する求人により異なります。 フルタイムを中心に、時短勤務や在宅勤務を相談できる求人もございます。 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・治験、製造販売後調査、臨床研究等におけるデータマネジメント経験 →一部工程の経験から、試験全体のリード経験まで幅広くご相談ください。 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/8/7（この求人情報は更新から3日経過しています） |
| お仕事No. | hm0215ay |
|---|---|
| 勤務先 | 臨床研究CRO |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
| 給与 | 年収450万円～700万円 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30（フレックス制） コアタイム 10：00～15：00 始業時間 7：00～10：00／終業時間 15：00～22：00 |
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の項目すべてを満たす方 ・臨床研究/治験/PMSのいずれかでのDMの実務経験年数3年以上 ・ DMとして試験の立ち上げ～終了までの一連の経験（治験/PMS/臨床研究いずれかで試験の全体像が分かっている） ・ 将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 【歓迎要件】 ・主担当として社内外でコミュニケーションをしながら試験を進めた経験 ・ R、Access、SASの使用経験（システム構築経験をお持ちであれば尚可） ・ DMチームでのリーダー経験 ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方） ・ 英語でのDM業務の経験 ・ CDISC標準への対応経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から187日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0196ay |
|---|---|
| 勤務先 | 臨床研究CRO |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 年収450万円～700万円 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30（フレックス制） コアタイム 10：00～15：00 始業時間 7：00～10：00／終業時間 15：00～22：00 |
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の項目すべてを満たす方 ・臨床研究/治験/PMSのいずれかでのDMの実務経験年数3年以上 ・ DMとして試験の立ち上げ～終了までの一連の経験（治験/PMS/臨床研究いずれかで試験の全体像が分かっている） ・ 将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 【歓迎要件】 ・主担当として社内外でコミュニケーションをしながら試験を進めた経験 ・ R、Access、SASの使用経験（システム構築経験をお持ちであれば尚可） ・ DMチームでのリーダー経験 ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方） ・ 英語でのDM業務の経験 ・ CDISC標準への対応経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から187日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25120 |
|---|---|
| 勤務先 | CRO |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
| 給与 | 時給1,700円～（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9：00～18：00（休憩1：00） |
| 応募資格 | 製薬メーカーやCROにて、製造販売後調査に関するデータマネジメント業務のご経験がある方歓迎！ クライアント対応が発生する想定のため、適切な報告・相談ができる方。 業務の進捗管理、担当メンバーの業務調整もできるようになっていただきたいため、全体を把握し随時メンバーと適切なコミュニケーションができる方。 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から187日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL-0001 |
|---|---|
| 勤務先 | CRO |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 3500円～＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00（休憩60分間） |
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・製薬会社またはCROでの統計解析業務経験（目安：2年以上） ・SASまたはRでのプログラミング経験 ・臨床試験データ構造（CDISC/ADaM/SEND等）の理解 【歓迎スキル】 ・グローバル試験の解析経験 ・コミュニケーション英語力（読解・メール対応レベル） ・医薬統計・生物統計専攻者 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から187日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
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