薬事の求人検索結果
検索結果:7件
【東京・大阪】案件受注状況が好調のため、他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます！マネージャーポジションでも実務を対応いただく必要があります。シニア歓迎
| お仕事No. | hm0136ay |
|---|---|
| 勤務先 | 大手外資系CRO |
| 勤務地 | 【東京オフィス】東京都中央区 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 |
| 給与 | 年収1,000~1,200万円 ※年収は経験に応じて相談可能 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※＜例＞ 理論年収：10,000,000円の場合、月給：625,000円、賞与：2,500,000円 理論年収：12,000,000円の場合、月給：750,000円、賞与：3,000,000円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の支給は御座いません。 |
| 勤務時間 | 管理監督者（非時間管理） |
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験（特に品質相談） ・新薬・再生医療等製品の承認申請に関する薬事経験（特にCMC・品質関連） →遺伝子治療のCMCのご経験がある方 ・理系の大卒以上 ・英語力（直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力） クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須となります。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2025/12/9（この求人情報は更新から38日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0137ay |
|---|---|
| 勤務先 | 大手外資系CRO |
| 勤務地 | 【東京オフィス】東京都中央区 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 |
| 給与 | 年収800~1,000万円 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 理論年収8,000,000円、月額533,000円の場合、71,257円 理論年収10,000,000円、月額625,000円の場合、83,557円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※管理監督者にあたる職位の場合、残業代の支給は御座いません。 |
| 勤務時間 | ■就業時間：09:00-18:00 ※フレックスタイム制を導入しております。 ※フレキシブルタイム (始業) 7時30分から11時00分 (終業) 16時00分から20時00分 コアタイム 11時00分から16時00分 ■所定労働時間：8時間、休憩60分（12:30～13:30） |
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験（特に品質相談） ・新薬・再生医療等製品の承認申請に関する薬事経験（特にCMC・品質関連） →遺伝子治療のCMCのご経験がある方 ・理系の大卒以上 ・英語力（直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力） ・クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須となります。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2025/12/9（この求人情報は更新から38日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25103 |
|---|---|
| 勤務先 | バイオ医薬品メーカー |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
| 給与 | 時給3000円～+交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9：00～17：30 (休憩1時間) フレックス勤務可能 残業時間：基本なし |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・製薬業界での実務経験がある方 【英語スキル】 ・読み書きとコミュニケーションスキルがある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格を保有している方は直雇用切替の可能性あり！ =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/10/28（この求人情報は更新から80日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL_0003 |
|---|---|
| 勤務先 | バイオ医薬品企業 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2500円～+交通費支給 月給37万～ |
| 勤務時間 | 9:00 ～ 17:30（休憩60分） ※残業：10時間程度/月 |
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬企業またはCROでの薬事業務経験（3年以上） ・CTD作成・申請経験 ・薬機法、GCP、ICHガイドライン等の法規制知識 【歓迎】 ・臨床薬理に係る業務、PMDA適合性調査対応のご経験がある方 ・海外申請経験 ・TOEIC600点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/10/15（この求人情報は更新から93日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25087 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区＊最寄駅：六本木/大手製薬メーカー |
| 給与 | 時給2000円～+交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩60分） 残業時間：10時間/月 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 外資系企業での部門アシスタント経験がある方 事務サポート経験のある方 【OAスキル】 ・Word：文章作成 ・Excel：入力 ・Outlookの使用 【英語スキル】TOEIC600~7000レベル ビジネス文書作成・読解と日常会話が問題なく行える方 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/9/24（この求人情報は更新から114日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0029ay |
|---|---|
| 勤務先 | ジェネリック医薬品原薬の輸入販売商社 |
| 勤務地 | 神奈川県/大阪府 |
| 給与 | 想定年収5,421,920円～6,618,720円 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩1時間、12:00～13:00） 残業時間月平均：平均15 時間程度（法内残業：5時間、法外残業：10時間） |
| 応募資格 | 【必須】 ■英語スキルのある方 ・資料読解・ビジネスメール作成等。 ・目安：TOEIC650以上 ■医薬品の品質保証業務または薬事業務の経験のある方 ・製造販売業者、製造所、医薬品関連の商社等で、医薬品の品質保証業務またはMF関連 業務等に従事した経験がある方が望ましい。 ■PCスキル ・Word,Excel,PowerPoint, Acrobat等の基本スキル(作表、作図、編集を含む書類作成全般） 【歓迎】 ・医薬品品質保証業務３年以上の経験者大歓迎 ・MF関連業務経験のある方大歓迎 ・監査経験がある方 ・薬剤師免許を持つ方 ・チームリーダー経験、人材育成経験のある方 【求める人物像】 ■新しい仕事にも積極的に携わっていただける方 ■真面目に業務に取り組んでいただける方 ■マルチタスクへの対応に優れた方 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2025/7/2（この求人情報は更新から198日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0028ay |
|---|---|
| 勤務先 | ジェネリック医薬品原薬の輸入販売商社 |
| 勤務地 | 神奈川県/大阪府 |
| 給与 | 想定年収4,160,000円～5,833,520円 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩1時間、12:00～13:00） 残業時間月平均：平均15 時間程度（法内残業：5時間、法外残業：10時間） |
| 応募資格 | 【必須】 ■英語スキルのある方 ・海外サプライヤーとのメールのやりとりや、英文の資料作成等が発生します。 ・目安：TOEIC650以上 ■PCスキル ・Word,Excel,PowerPoint, Acrobat等の基本スキル(作表、作図、編集を含む書類作成全 般） ■以下のいずれかのご経験がある方 ・医薬品業界でのご経験のある方 ・品質保証、もしくは品質管理のご経験のある方 ・GMP/GQP関連知識のある方 【歓迎】 薬剤師免許保有者 【求める人物像】 ■新しい仕事にも積極的に携わっていただける方 ■真面目に業務に取り組んでいただける方 ■マルチタスクへの対応に優れた方 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2025/7/2（この求人情報は更新から198日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
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