治験事務局（SMA)の求人検索結果
検索結果:3件
| お仕事No. | CSOL25206 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 時給3,500円～+交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00（休憩60分間） ※応相談 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・臨床試験における契約関連業務の経験をお持ちの方 ・治験費用の予算作成、管理、または費用交渉の実務経験をお持ちの方 ・医療機関、外部ベンダー、社内関係部門との調整経験をお持ちの方 ・英文契約書や英文資料の読み書きに抵抗がない方 ・基本的なPCスキルをお持ちの方 【歓迎】 ・治験実施医療機関との契約交渉経験をお持ちの方 ・CRO、SMOなど外部ベンダーとの業務調整経験をお持ちの方 ・治験契約、治験費用、法務関連部門との連携経験をお持ちの方 ・J-GCPに関する知識をお持ちの方 ・CRA経験、または臨床開発関連業務の経験をお持ちの方 ・英語でのメール対応、契約書確認の経験をお持ちの方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/7/7（この求人情報は更新から15日経過しています） |
| お仕事No. | CSOL25205 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 時給5,000円～+交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00（休憩60分間） ※応相談 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品開発における臨床開発関連業務、または開発資料・規制関連文書作成の経験をお持ちの方 ・目安3年以上の関連業務経験 ・第2相／第3相試験に関する理解、または開発業務の経験をお持ちの方 ・規制当局対応、治験相談、照会事項対応のいずれかの経験をお持ちの方 ・海外文献や臨床試験関連資料の読解が可能な方 【歓迎】 ・治験相談、対面助言に関する経験 ・試験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書の作成または確認経験 ・グローバル開発プロジェクトに関わった経験 ・薬物動態や薬力学に関する基本的な理解 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/7/7（この求人情報は更新から15日経過しています） |
| お仕事No. | CSOL24015 |
|---|---|
| 勤務先 | バイオテクノロジー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2,300円～(応相談)＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9：00～18：00（休憩60分） ※残業10時間／月 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・R&Dサポート経験者で英語が得意な方 【歓迎スキル】 ・添付文書および薬事文書の取り扱い経験 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/6/2（この求人情報は更新から50日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
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