安全性情報（PV）の求人検索結果
検索結果:14件
| お仕事No. | CSOL25090 |
|---|---|
| 勤務先 | バイオ医薬品 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2500円～2700円+交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9：00～17：00 (休憩1時間) 残業時間：通常発生なし |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性業務経験がある方 ・国内市販後副作用症例の評価や再調査項目、報告書の確認ができる方 【英語スキル】 ・日本語（安全性業務に必要な読み・書き・会話ができるレベル） ・英語（安全性業務に必要な読み・書きが辞書等を用いてできるレベル） ⇒メールでの海外チームへの安全性情報の連絡、問い合わせ対応等が発生します。（定型文対応、辞書の使用、過去のやり取りを参考にしていただくことで英語に対する苦手意識がなければ問題ありません。） ※外資系企業のため、SOPやトレーニングが一部英語です。 【歓迎スキル】 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・文書管理、自己点検等、ＧＶＰ関連業務に係る経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/12/26（この求人情報は更新から20日経過しています） |
| お仕事No. | hm0138ay |
|---|---|
| 勤務先 | 大手外資系製薬会社 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
| 給与 | 500万円～640万円 |
| 勤務時間 | 標準勤務時間9:00-17:15（休憩１時間） コアタイム無しのフルフレックス(5:00-22:00) リモートあり（週２日まで在宅勤務可） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学卒業 ・日本語能力試験（JLPT）N2以上 ・英語リスニング・リーディング能力（CEFR A2 Waystage相当） ・安全性データベースにおけるローカルデータ入力業務経験（1～2年） ・日本語での効果的なコミュニケーション能力と読解力，原資料の理解力 ・高い注意力と個人情報・機密情報（PII）の識別能力 ・部門横断的な協働姿勢 ・効果的かつ多角的な思考力 ・問題解決能力 ・優れた文章および口頭でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・薬学／医学／理系学位取得 ・ファーマコビジランス分野における高度な知識 ・ARGUS使用経験 ・国内症例受付業務経験 ・GVP・GCP及び関連規制（規制当局規則含む）への習熟 ・ベンダーマネジメント経験 ・影響力発揮能力及びコンフリクト解決能力 ・企業治療領域に関する医学知識 ・プロジェクトマネジメント経験 ・グローバルプロジェクトへの参画実績 ・監査・査察対応経験 ・有害事象・薬剤コーディング規約（MedDRA，WHO-DD）への迅速な理解力 ・Office標準ソフトウェア（Word，Excel）に関する基礎知識 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2025/12/9（この求人情報は更新から37日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0154ay |
|---|---|
| 勤務先 | 業界大手CRO |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 |
| 給与 | 800万円～1200万円 |
| 勤務時間 | 所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分） フレックスタイム制：あり（コアタイムなし） ※フレックスタイムは入社1か月後から適用 |
| 応募資格 | 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価 副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験 安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2025/12/9（この求人情報は更新から37日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0137ay |
|---|---|
| 勤務先 | 大手外資系CRO |
| 勤務地 | 【東京オフィス】東京都中央区 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 |
| 給与 | 年収550~800万円 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円 理論年収8,000,000円、月額533,000円の場合、71,257円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 |
| 勤務時間 | 就業時間：09:00-18:00 ※フレックスタイム制を導入 フレキシブルタイム (始業) 7時30分から11時00分 (終業) 16時00分から20時00分 コアタイム 11時00分から16時00分 所定労働時間：8時間、休憩60分（12:30～13:30） 平均残業時間： ８時間 |
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル 【歓迎（WANT）】 ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書の改訂業務の経験者 ・文献査読からの研究報告、海外措置に関する措置報告や集積報告（市販定期報告、治験定期報告）の経験者 ・再生医療、感染症定期報告の経験がある方 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2025/12/9（この求人情報は更新から37日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25126 |
|---|---|
| 勤務先 | CRO |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 給与 | 1600円～2200円＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00（休憩60分間） |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・PV業務経験（3年以上が望ましいが、データ入力、QC業務に熟練していれば年数は問わない） ・国内外の医薬品（治験薬、市販薬）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc. PV業務の一連の流れを理解しており、自立してProactiveに業務を遂行ができる ・英語業務経験 ・ICSRハンドリングの実務経験（入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等）の経験 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル 【歓迎スキル】 ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良 ・医療機器の不具合報告の経験者 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/11/25（この求人情報は更新から51日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25123 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2700～3000円＋交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 ※在宅勤務あり（週3日出社） |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性業務経験5年以上 ・国内市販後副作用症例の評価/再調査項目や報告書の確認ができる方 【英語スキル】 ・安全性管理業務に必要な読解とメール対応を抵抗なく行える方 （TOEIC 650点目安） 【歓迎スキル】 ・PVに関連する業務経験５年 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/11/20（この求人情報は更新から56日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25099 |
|---|---|
| 勤務先 | CRO |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 給与 | 1750～2300円＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00（休憩60分間） |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・PV業務のご経験がある方 （3年以上が望ましいが、データ入力、QC業務に熟練していれば年数は問いません） ・国内外の医薬品（治験薬、市販薬）に関する安全性情報業務に関して、受付～PMDAの報告書作成まで一連の流れを理解している方 ・ICSRハンドリングの実務経験（入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等）の経験 ・安全性業務において英語業務経験がある方（読み書きのみでOK！） 【歓迎スキル】 薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 医療機器の不具合報告の経験者 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/11/19（この求人情報は更新から57日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL_0004 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2,700円～3,200円+交通費全額支給（経験により応相談） （例）月給40万～48万円 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30 (休憩1時間) 残業時間：10時間程度/月 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・PV業務の実務経験（3年以上） ・個別症例評価業務の経験 ・規制当局への報告経験 ・PBRER、DSUR、RMPなどの文書作成経験 ・GVP、GPSP、ICHガイドラインの理解 ・英語での業務遂行能力（読み書き・メール対応） ・PVシステム（Argus、Veevaなど）の使用経験 【歓迎スキル】 ・海外PV業務の経験 ・治験薬の安全性管理経験 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/10/15（この求人情報は更新から92日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25081 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系医療機器メーカー |
| 勤務地 | 東京都中央区＊最寄駅：築地市場/医療機器メーカー |
| 給与 | 時給2000円～2200円+交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00（休憩45分） 残業時間：10時間/月 |
| 応募資格 | ・医薬品副作用報告書もしくは医療機器不具合報告のご経験 ・医療機器または医薬品の安全性業務経験者であれば治験ではなく市販後でも可 ※業務上での英語の使用あり |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/8/25（この求人情報は更新から143日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25040 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 月収30万円～ |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩60分） 残業時間：0-5時間/月 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬企業内に勤務（派遣就業OK）して安全性業務の経験がある方 安全性データベース（ARISj and/or Argus）の操作経験がある方 【OAスキル】 ・Word：文章作成 ・Excel：入力 ・Outlookの使用 【英語スキル】TOEIC500~600レベル 医学、薬学分野での読み書き能力があればOK 海外とのメールのやり取りが発生もあります =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/4/11（この求人情報は更新から279日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25011 |
|---|---|
| 勤務先 | 製薬会社 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 時給5,250円～(応相談)＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 8:40～17:30（休憩60分間） 残業：10時間（1ヶ月あたり） ※時短などの希望OK |
| 応募資格 | 【歓迎】 ・日本または出身国の医師国家資格 ・PV業務経験、製薬業界経験、臨床経験のある方 ◆英語使用します。 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2025/2/13（この求人情報は更新から336日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0053sh |
|---|---|
| 勤務先 | クリニック（訪問診療・往診） |
| 勤務地 | 東京都葛飾区西新小岩 |
| 給与 | 正看護師：320,000円～350,000円 准看護師：300,000円～330,000円 正看護師：480～500万円 准看護師：450～470万円 |
| 勤務時間 | 8：30 ～ 17：30（休憩 60 分） ※残業10時間/月くらい |
| 応募資格 | 正看護師・准看護師 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2025/2/6（この求人情報は更新から343日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0002ay |
|---|---|
| 勤務先 | 総合コンサルティング会社 |
| 勤務地 | 東京都中央区勝どき |
| 給与 | 年収 350万円～（月給制、ボーナス無し） |
| 勤務時間 | ※前職年収・経験・スキル・資格等を考慮して決定します。 ※残業代別途支給、交通費実費支給 |
| 応募資格 | ・TOEIC550または英検2級以上 ・基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2024/11/21（この求人情報は更新から420日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL23080 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬関連会社(東証プライム上場企業グループ会社) |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給1,800円～(応相談)＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩60分間） 残業：月10時間程 |
| 応募資格 | ●医薬品の安全性情報の業務経験者 ●英文読解：TOEIC目安700点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2023/10/17（この求人情報は更新から821日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
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