安全性情報（PV）の求人検索結果
検索結果:17件
| お仕事No. | osa-26007 |
|---|---|
| 勤務先 | 製薬会社（国内） |
| 勤務地 | 大阪市北区中津 |
| 給与 | 時給2200円~2400円 |
| 勤務時間 | 9：00～18：00（休憩1h・実働8h） |
| 応募資格 | ファーマコビジランス関係業務（重篤症例を含む個別症例評価経験2年以上）ある方歓迎 【求める人材像】 ・慎重でなおかつスピーディに業務を遂行できる方 ・積極的に業務に取り組み、手順変更時も臨機応変に対応出来る方 ・複数のタスクを着実に並行して進められる方 ・協調性がありチームワークを持って勤務して頂ける |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/7/7（この求人情報は更新から15日経過しています） |
| お仕事No. | hm0223ay |
|---|---|
| 勤務先 | 大手外資系CRO |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島 |
| 給与 | 年収550~800万円 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円 理論年収8,000,000円、月額533,000円の場合、71,257円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 |
| 勤務時間 | 就業時間：09:00-18:00 ※フレックスタイム制を導入 フレキシブルタイム (始業) 7時30分から11時00分 (終業) 16時00分から20時00分 コアタイム 11時00分から16時00分 所定労働時間：8時間、休憩60分（12:30～13:30） 平均残業時間： ８時間 |
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） -国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書作成及び提出etc. ・PV業務の一連の流れを深く理解しており、各工程について根拠（通知他）を持って説明・対応、メンバーの育成ができる（細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能） ・ArgusやArisなどのSafety Databaseへの入力経験2年以上 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル ・理系大卒以上 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/7/16（この求人情報は更新から6日経過しています） |
| お仕事No. | hm0040ay |
|---|---|
| 勤務先 | 大手外資系CRO |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 給与 | 年収550~800万円 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円 理論年収8,000,000円、月額533,000円の場合、71,257円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 |
| 勤務時間 | 就業時間：09:00-18:00 ※フレックスタイム制を導入 フレキシブルタイム (始業) 7時30分から11時00分 (終業) 16時00分から20時00分 コアタイム 11時00分から16時00分 所定労働時間：8時間、休憩60分（12:30～13:30） 平均残業時間： ８時間 |
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） -国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書作成及び提出etc. ・PV業務の一連の流れを深く理解しており、各工程について根拠（通知他）を持って説明・対応、メンバーの育成ができる（細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能） ・ArgusやArisなどのSafety Databaseへの入力経験2年以上 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル ・理系大卒以上 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/7/16（この求人情報は更新から6日経過しています） |
| お仕事No. | IZY24022 |
|---|---|
| 勤務先 | 国内製薬メーカー ＃シミックソリューションズで働く |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 1800円～（経験・スキル考慮）相談可・交通費別途支給 |
| 勤務時間 | 9：00-17：30（休憩1：00） 残業：立ち上げフェーズのため30～40時間程度、安定してきたら20～30時間予定 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品や医療機器に関する翻訳経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力（会話力は不問）またはTOEIC800以上 ・基本的なPCスキルがある方（Word・Excel・PowerPoint・Teams） 【歓迎スキル】 ・安全性情報の受付や入力・評価のいずれかの経験がある方 ・長期的に勤務をしていただける方 ・OJT経験がある方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/5/22（この求人情報は更新から61日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | IZY24020 |
|---|---|
| 勤務先 | 国内製薬メーカー ＃シミックソリューションズで働く |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 1500円～（経験・スキル考慮）相談可・交通費別途支給 |
| 勤務時間 | 9：00-17：30（休憩1：00） 残業：立ち上げフェーズのため30～40時間程度、安定してきたら20～30時間予定 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・基本的なPCスキルがある方（Word・Excel・PowerPoint・Teams） ・英文に抵抗がない方（翻訳ツールを使用して業務） 【歓迎スキル】 ・安全性情報の受付や入力・評価のいずれかの経験がある方 ・長期的に勤務をしていただける方 ・OJT経験がある方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/5/15（この求人情報は更新から68日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | IZY24021 |
|---|---|
| 勤務先 | 国内製薬メーカー ＃シミックソリューションズで働く |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 1700円～（経験・スキル考慮）相談可・交通費別途支給 |
| 勤務時間 | 9：00-17：30（休憩1：00） 残業：立ち上げフェーズのため30～40時間程度、安定してきたら20～30時間予定 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性情報業務の評価経験がある方 ・基本的なPCスキルがある方（Word・Excel・PowerPoint・Teams） ・英文に抵抗がない方（翻訳ツールを使用して業務） 【歓迎スキル】 ・Argus経験がある方は大歓迎！ ・長期的に勤務をしていただける方 ・OJT経験がある方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/5/15（この求人情報は更新から68日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25178 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | ～時給2,100円＋交通費 |
| 勤務時間 | 8:40～17:30（休憩60分） ※9:00開始も相談可 ※残業：月5時間程度（状況により多少発生の可能性あり） |
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・PV（安全性情報）関連業務のご経験 （安全性データベース入力、QC、評価、PMDA報告等） ＜歓迎条件＞ ・医薬品業界での事務経験 ・英語の読み書き（定型文レベル） ・英文CIOMSの内容理解、海外提携会社との定型メール対応など |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/4/24（この求人情報は更新から89日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25172 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2200円～＋交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 ※在宅勤務あり（週3日出社） |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性管理業務経験5年以上 【英語スキル】 ・安全性管理業務に必要な読解とメール対応を抵抗なく行える方 （TOEIC 650点目安） 【歓迎スキル】 ・PMSにおける再調査業務の経験 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/4/17（この求人情報は更新から96日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25156 |
|---|---|
| 勤務先 | 医療系財団法人 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 給与 | 時給：1500円～1550円+通勤交通費 |
| 勤務時間 | 09:00 ～ 17:00◆実働7時間◆休憩60分 |
| 応募資格 | ・文献スクリーニングのご経験をお持ちの方 ・文献の翻訳のご経験をお持ちの方 ※翻訳をお願いするわけではありませんので読解が可能な方 ・英語でかかれた論文類の読解が可能な方 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/3/19（この求人情報は更新から125日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25148 |
|---|---|
| 勤務先 | 外部製薬企業 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
| 給与 | 時給1,800円～2,000円 |
| 勤務時間 | ・8：50～17：40 ※休憩60分（12：00～13：00） |
| 応募資格 | ・PV業務（一次評価）経験 ・文献または外国措置情報の対応経験 |
| 雇用形態 | 契約社員、派遣社員 |
| 更新日 | 2026/3/4（この求人情報は更新から140日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25090 |
|---|---|
| 勤務先 | バイオ医薬品 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2500円～2700円+交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9：00～17：00 (休憩1時間) 残業時間：通常発生なし |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性業務経験がある方 ・国内市販後副作用症例の評価や再調査項目、報告書の確認ができる方 【英語スキル】 ・日本語（安全性業務に必要な読み・書き・会話ができるレベル） ・英語（安全性業務に必要な読み・書きが辞書等を用いてできるレベル） ⇒メールでの海外チームへの安全性情報の連絡、問い合わせ対応等が発生します。（定型文対応、辞書の使用、過去のやり取りを参考にしていただくことで英語に対する苦手意識がなければ問題ありません。） ※外資系企業のため、SOPやトレーニングが一部英語です。 【歓迎スキル】 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・文書管理、自己点検等、ＧＶＰ関連業務に係る経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0154ay |
|---|---|
| 勤務先 | 業界大手CRO |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 |
| 給与 | 800万円～1200万円 |
| 勤務時間 | 所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分） フレックスタイム制：あり（コアタイムなし） ※フレックスタイムは入社1か月後から適用 |
| 応募資格 | 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価 副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験 安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25123 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2700～3000円＋交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 ※在宅勤務あり（週3日出社） |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性業務経験5年以上 ・国内市販後副作用症例の評価/再調査項目や報告書の確認ができる方 【英語スキル】 ・安全性管理業務に必要な読解とメール対応を抵抗なく行える方 （TOEIC 650点目安） 【歓迎スキル】 ・PVに関連する業務経験５年 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/4/17（この求人情報は更新から96日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL_0004 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2,700円～3,200円+交通費全額支給（経験により応相談） （例）月給40万～48万円 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30 (休憩1時間) 残業時間：10時間程度/月 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・PV業務の実務経験（3年以上） ・個別症例評価業務の経験 ・規制当局への報告経験 ・PBRER、DSUR、RMPなどの文書作成経験 ・GVP、GPSP、ICHガイドラインの理解 ・英語での業務遂行能力（読み書き・メール対応） ・PVシステム（Argus、Veevaなど）の使用経験 【歓迎スキル】 ・海外PV業務の経験 ・治験薬の安全性管理経験 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25081 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系医療機器メーカー |
| 勤務地 | 東京都中央区＊最寄駅：築地市場/医療機器メーカー |
| 給与 | 時給2000円～2200円+交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00（休憩45分） 残業時間：10時間/月 |
| 応募資格 | ・医薬品副作用報告書もしくは医療機器不具合報告のご経験 ・医療機器または医薬品の安全性業務経験者であれば治験ではなく市販後でも可 ※業務上での英語の使用あり |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0053sh |
|---|---|
| 勤務先 | クリニック（訪問診療・往診） |
| 勤務地 | 東京都葛飾区西新小岩 |
| 給与 | 正看護師：320,000円～350,000円 准看護師：300,000円～330,000円 正看護師：480～500万円 准看護師：450～470万円 |
| 勤務時間 | 8：30 ～ 17：30（休憩 60 分） ※残業10時間/月くらい |
| 応募資格 | 正看護師・准看護師 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL23080 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬関連会社(東証プライム上場企業グループ会社) |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給1,800円～(応相談)＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩60分間） 残業：月10時間程 |
| 応募資格 | ●医薬品の安全性情報の業務経験者 ●英文読解：TOEIC目安700点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
貴社の課題にあわせた最適な採用を
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医薬品市場における求職者と求人企業との人材の橋渡しをいたします。
製薬会社、ヘルスケア関連企業、病院、クリニック、自治体などで必要とされる専門性の高い人材サービスを提供しています。 人材派遣だけでなく、人材紹介業にも対応し、医師・看護師をはじめとする医療専門職の紹介に強みを持っています。 特に、臨床試験や医薬品開発に関わる業務（安全性情報管理、モニターサポート、QC、DM、医薬翻訳など）において、日本のCROリーディングカンパニーであるシミックグループの強みを活かした高品質な人材ソリューションを提供します。 医療・製薬業界のニーズに応える豊富な実績と専門知識で、貴社の人材課題を解決します。
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