東京都港区・製薬・メディカルの求人検索結果
| お仕事No. | CSOL25172 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2200円～＋交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 ※在宅勤務あり（週3日出社） |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性管理業務経験5年以上 【英語スキル】 ・安全性管理業務に必要な読解とメール対応を抵抗なく行える方 （TOEIC 650点目安） 【歓迎スキル】 ・PMSにおける再調査業務の経験 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/4/17（この求人情報は更新から2日経過しています） |
| お仕事No. | CSOL25164 |
|---|---|
| 勤務先 | バイオ医薬品 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給3250円～経験により応相談＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9：00～17：00 (休憩1時間) 残業時間：あり |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品の品質（CMC）領域に関する知識（GMP、薬局方、規制要件等） ・医薬品製造販売業における薬事業務経験 （申請、承認書維持管理、業態管理など） ・薬事関連システムの使用経験 （FD申請ソフト、RIM、OpenTrusty、Gateway等） 【歓迎スキル】 ・英語力（目安：TOEIC800点以上／読み書き中心） ・低分子またはバイオ医薬品のCMC経験 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/4/6（この求人情報は更新から13日経過しています） |
| お仕事No. | IZY24020 |
|---|---|
| 勤務先 | 国内製薬メーカー ＃シミックソリューションズで働く |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 1500円～（経験・スキル考慮）相談可・交通費別途支給 |
| 勤務時間 | 9：00-17：30（休憩1：00） 残業：立ち上げフェーズのため30～40時間程度、安定してきたら20～30時間予定 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性情報の受付や入力・評価のいずれかの経験がある方 ・基本的なPCスキルがある方（Word・Excel・PowerPoint・Teams） ・英文に抵抗がない方（翻訳ツールを使用して業務） 【歓迎スキル】 ・長期的に勤務をしていただける方 ・OJT経験がある方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/4/3（この求人情報は更新から16日経過しています） |
| お仕事No. | CSOL25163 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資バイオベンチャー |
| 勤務地 | 東京もしくは大阪（全国出張あり） |
| 給与 | 月収：63万～スキルに応じて相談可能 +交通費全額支給 （時給4,200円～にて換算） |
| 勤務時間 | 9:00~17:30（休憩60分）★フレックス勤務あり ※残業：月10~20時間程度 |
| 応募資格 | ＜必須＞ ・CRAとしての実務経験（年数不問） ・英語での読み書きが可能な方 ・単独で施設立ち上げ（SSUなし）が可能な方 ・東京または大阪近郊にお住まいの方 ・全国出張が可能な方 ＜歓迎＞ ・オンコロジー領域のご経験 ・企業治験のご経験 ・グローバル試験の対応経験 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/4/2（この求人情報は更新から17日経過しています） |
| お仕事No. | CSOL25161 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬関連会社(東証プライム上場企業グループ会社) |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
| 給与 | 時給1,750円～(応相談)＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩60分間） ※残業月5時間程度 |
| 応募資格 | ・円滑なコミュニケーションができる方 ・事務・デスクワークを正確かつ滞りなく遂行できる方 ・報告・連絡・相談を適切に行える方 ・明るく前向きな対応ができる方 ・困った時に一人で判断せず、適切に相談できる方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/3/30（この求人情報は更新から20日経過しています） |
| お仕事No. | CSOL25159 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系製薬企業 |
| 勤務地 | 全国フリー ※ご希望に近いエリアに社内調整をしてお迎えいたします！ |
| 給与 | 時給3,300円～ ※経験に応じてご相談可能でございます。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩60分） |
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格をお持ちの方 ・MR実務経験（目安：3年以上） |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/3/27（この求人情報は更新から23日経過しています） |
| お仕事No. | hm1002an |
|---|---|
| 勤務先 | 一般企業（SMO） |
| 勤務地 | 【勤務地の例】 東京都新宿区四谷 福岡県福岡市中央区天神 大阪府大阪市北区中之島 等 ※勤務地のご相談可能 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～500万円 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 標準労働時間8時間（コアタイム10:00～15:00） 休憩60分 時間外労働あり（月平均20時間程度） |
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師 ・看護師 いずれかの資格をお持ちで、臨床経験のある方 【歓迎】 ・CRC経験 ・治験／臨床研究に興味のある方 ・医療現場での調整・連携経験がある方 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/3/24（この求人情報は更新から26日経過しています） |
| お仕事No. | CSOL25157 |
|---|---|
| 勤務先 | 臨床研究に特化したCRO |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2600円～3250円+交 ※経験・スキルに応じて応相談 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30(休憩1時間)実働7.5h ※在宅勤務制度：あり ※残業時間：月0~10時間程度 |
| 応募資格 | 【必須要件】 医療系の業務（治験、PMS、臨床研究）におけるSASプログラミングのご経験 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/3/19（この求人情報は更新から31日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25154 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手CRO企業 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給1,950円＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 11:00～15:00（休憩無し） 残業：10時間/月 以内 |
| 応募資格 | ・コールセンターまたはカスタマーサポート等での電話対応経験 ・スマホアプリのサポート経験がある方歓迎 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/3/18（この求人情報は更新から32日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25153 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬関連会社(東証プライム上場企業グループ会社) |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給1,850円＋交通費（実費精算） ※研修期間中は時給1,600円＋交通費 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩60分間） ※残業0～5時間 |
| 応募資格 | ・保健師または管理栄養士資格必須 ・特定保健指導の実務経験 ・面談中にリアルタイムで支援記録の作成（タイピング入力）ができる方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/3/18（この求人情報は更新から32日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | IZY24022 |
|---|---|
| 勤務先 | 国内製薬メーカー ＃シミックソリューションズで働く |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 1800円～（経験・スキル考慮）相談可・交通費別途支給 |
| 勤務時間 | 9：00-17：30（休憩1：00） 残業：立ち上げフェーズのため30～40時間程度、安定してきたら20～30時間予定 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品や医療機器に関する翻訳経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力（会話力は不問）またはTOEIC800以上 ・基本的なPCスキルがある方（Word・Excel・PowerPoint・Teams） 【歓迎スキル】 ・安全性情報の受付や入力・評価のいずれかの経験がある方 ・長期的に勤務をしていただける方 ・OJT経験がある方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/3/11（この求人情報は更新から39日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | IZY24021 |
|---|---|
| 勤務先 | 国内製薬メーカー ＃シミックソリューションズで働く |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 1700円～（経験・スキル考慮）相談可・交通費別途支給 |
| 勤務時間 | 9：00-17：30（休憩1：00） 残業：立ち上げフェーズのため30～40時間程度、安定してきたら20～30時間予定 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性情報業務の評価経験がある方 ・基本的なPCスキルがある方（Word・Excel・PowerPoint・Teams） ・英文に抵抗がない方（翻訳ツールを使用して業務） 【歓迎スキル】 ・Argus経験がある方は大歓迎！ ・長期的に勤務をしていただける方 ・OJT経験がある方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/3/5（この求人情報は更新から45日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0017ay |
|---|---|
| 勤務先 | 一般企業（SMO） |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋・京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
| 給与 | 年収 450万円 ～ 500万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 標準労働時間帯 9：00ー17：30 (標準労働時間7時間30分、休憩1時間、コアタイム：なし） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) 以下、いずれかのご経験を満たす方 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 【ご活躍いただける方】 ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0197ay |
|---|---|
| 勤務先 | SMO |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門 |
| 給与 | 年収400万円～800万円 |
| 勤務時間 | 所定労働時間 9:00～17:30 ・フレックスタイム制度有 ・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 ・コアタイム／10:00～15:00 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ CRCとしての実務経験1年以上 ・ 出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります） ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【歓迎要件】 ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0196ay |
|---|---|
| 勤務先 | 臨床研究CRO |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 年収450万円～700万円 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30（フレックス制） コアタイム 10：00～15：00 始業時間 7：00～10：00／終業時間 15：00～22：00 |
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の項目すべてを満たす方 ・臨床研究/治験/PMSのいずれかでのDMの実務経験年数3年以上 ・ DMとして試験の立ち上げ～終了までの一連の経験（治験/PMS/臨床研究いずれかで試験の全体像が分かっている） ・ 将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 【歓迎要件】 ・主担当として社内外でコミュニケーションをしながら試験を進めた経験 ・ R、Access、SASの使用経験（システム構築経験をお持ちであれば尚可） ・ DMチームでのリーダー経験 ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方） ・ 英語でのDM業務の経験 ・ CDISC標準への対応経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0197ay |
|---|---|
| 勤務先 | SMO |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門 |
| 給与 | 年収400万円～800万円 |
| 勤務時間 | 所定労働時間 9:00～17:30 ・フレックスタイム制度有 ・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 ・コアタイム／10:00～15:00 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ CRCとしての実務経験1年以上 ・ 出張が可能な方（出張が月数回発生する可能性があります） ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【歓迎要件】 ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25090 |
|---|---|
| 勤務先 | バイオ医薬品 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2500円～2700円+交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9：00～17：00 (休憩1時間) 残業時間：通常発生なし |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性業務経験がある方 ・国内市販後副作用症例の評価や再調査項目、報告書の確認ができる方 【英語スキル】 ・日本語（安全性業務に必要な読み・書き・会話ができるレベル） ・英語（安全性業務に必要な読み・書きが辞書等を用いてできるレベル） ⇒メールでの海外チームへの安全性情報の連絡、問い合わせ対応等が発生します。（定型文対応、辞書の使用、過去のやり取りを参考にしていただくことで英語に対する苦手意識がなければ問題ありません。） ※外資系企業のため、SOPやトレーニングが一部英語です。 【歓迎スキル】 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・文書管理、自己点検等、ＧＶＰ関連業務に係る経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0110ay |
|---|---|
| 勤務先 | 大手CSO |
| 勤務地 | 全国各地 |
| 給与 | 年収550万円-750万円 |
| 勤務時間 | 9:00-17:30（みなし労働制 7.5時間） ※配属先プロジェクトによる |
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・MR経験3年以上、MRブランク1.5年以内 ・基幹病院、中小病院、開業医経験者 ・プライマリー、スペシャリティ領域経験者 【望ましい要件】 ・コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル ・達成意欲 ・情報収集力 ・分析力 ・自己管理能力 ・対人折衝能力 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0017ay |
|---|---|
| 勤務先 | 一般企業（SMO） |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋・京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
| 給与 | 年収 450万円 ～ 500万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 標準労働時間帯 9：00ー17：30 (標準労働時間7時間30分、休憩1時間、コアタイム：なし） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) 以下、いずれかのご経験を満たす方 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ●治験業界のご経験がある方 【ご活躍いただける方】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0139ay |
|---|---|
| 勤務先 | バイオ製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 年収670万円～1000万円 |
| 勤務時間 | 9:00-18:00（休憩1時間） |
| 応募資格 | ＜必須＞ ・ 国内臨床試験でＰＬの経験がある方 ・ 臨床試験のプロトコル作成経験のある方 ・ 臨床試験の管理経験のある方 ・ 臨床試験の成績評価とCSRの作成経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0154ay |
|---|---|
| 勤務先 | 業界大手CRO |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 |
| 給与 | 800万円～1200万円 |
| 勤務時間 | 所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分） フレックスタイム制：あり（コアタイムなし） ※フレックスタイムは入社1か月後から適用 |
| 応募資格 | 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価 副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験 安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25102 |
|---|---|
| 勤務先 | 内資製薬会社 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 給与 | 時給2300円～2700円+交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 8:45～17:30(実働:7時間45分) (休憩60分) 残業：月10時間程度 ※監査実施時期など業務状況に応じて発生 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・製薬会社でのGMP品質保証業務経験がある方 ・原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等のいずれかの経験を有している方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25123 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2700～3000円＋交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 ※在宅勤務あり（週3日出社） |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性業務経験5年以上 ・国内市販後副作用症例の評価/再調査項目や報告書の確認ができる方 【英語スキル】 ・安全性管理業務に必要な読解とメール対応を抵抗なく行える方 （TOEIC 650点目安） 【歓迎スキル】 ・PVに関連する業務経験５年 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/4/17（この求人情報は更新から2日経過しています） |
| お仕事No. | CSOL-0002 |
|---|---|
| 勤務先 | 製薬会社 |
| 勤務地 | 東京都内 |
| 給与 | 2500円～3500円＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩60分間） |
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・CRC経験（目安：1年以上、疾患領域不問） ・医療機関またはSMOでの治験業務経験 ・PCスキル（Word・Excel・メール対応） 【歓迎スキル】 ・製薬企業でのCRA・QC・DMなど関連部門経験 ・がん領域・中枢神経領域などでのCRC経験 ・GCP・ICHガイドラインの理解 ・医療資格（看護師・臨床検査技師・薬剤師など）をお持ちの方大歓迎！！ =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL-0001 |
|---|---|
| 勤務先 | CRO |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 3500円～＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00（休憩60分間） |
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・製薬会社またはCROでの統計解析業務経験（目安：2年以上） ・SASまたはRでのプログラミング経験 ・臨床試験データ構造（CDISC/ADaM/SEND等）の理解 【歓迎スキル】 ・グローバル試験の解析経験 ・コミュニケーション英語力（読解・メール対応レベル） ・医薬統計・生物統計専攻者 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL_0004 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2,700円～3,200円+交通費全額支給（経験により応相談） （例）月給40万～48万円 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30 (休憩1時間) 残業時間：10時間程度/月 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・PV業務の実務経験（3年以上） ・個別症例評価業務の経験 ・規制当局への報告経験 ・PBRER、DSUR、RMPなどの文書作成経験 ・GVP、GPSP、ICHガイドラインの理解 ・英語での業務遂行能力（読み書き・メール対応） ・PVシステム（Argus、Veevaなど）の使用経験 【歓迎スキル】 ・海外PV業務の経験 ・治験薬の安全性管理経験 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL_0003 |
|---|---|
| 勤務先 | バイオ医薬品企業 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2500円～+交通費支給 月給37万～ |
| 勤務時間 | 9:00 ～ 17:30（休憩60分） ※残業：10時間程度/月 |
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬企業またはCROでの薬事業務経験（3年以上） ・CTD作成・申請経験 ・薬機法、GCP、ICHガイドライン等の法規制知識 【歓迎】 ・臨床薬理に係る業務、PMDA適合性調査対応のご経験がある方 ・海外申請経験 ・TOEIC600点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25081 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系医療機器メーカー |
| 勤務地 | 東京都中央区＊最寄駅：築地市場/医療機器メーカー |
| 給与 | 時給2000円～2200円+交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00（休憩45分） 残業時間：10時間/月 |
| 応募資格 | ・医薬品副作用報告書もしくは医療機器不具合報告のご経験 ・医療機器または医薬品の安全性業務経験者であれば治験ではなく市販後でも可 ※業務上での英語の使用あり |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0021ay |
|---|---|
| 勤務先 | 一般企業（CSO） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 想定年収510万円 |
| 勤務時間 | 就業時間：9:00～17:30（みなし労働制 7.5時間）※配属先プロジェクトによる |
| 応募資格 | ・がん領域経験者 ・正看護師資格 ・看護師経験・病棟経験最低3年以上 ・PCスキル（Excel、Word、Power Pointがビジネスレベルで使用可能） ・ビジネスマナー |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25079 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系CRO |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給3000円～+交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9：00～18：00 (休憩：60分) |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・ファーマコビジランス領域での経験（CROでの経験でも可） ・メディカルライティング経験（治験薬の安全性に関する年次報告書、 医薬品の効果とリスクを定期的に評価・報告するための共通基準となる報告書、年次報告、治験統括報告書、医薬品の承認申請書等）、及びそのレビュー経験 あるいは薬事経験（プロトコルやIBの作成、照会事項対応など） ・英語使用有無：リーディング・ライティングが必須 【歓迎スキル】 ・TOIEC 800点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から74日経過しています） |
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