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| お仕事No. | CSOL22067 |
|---|---|
| 勤務先 | 医薬品研究開発支援 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
| 給与 | 時給2,200円～(応相談)＋交通費支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※相談可 |
| 応募資格 | ◆知識：関連法規・各種ガイドライン（薬機法、GPSP、GVP等）の基礎的な知識を有すること ◆スキル：ビジネスコミュニケーション、規制当局関連文書作成・レビュー、一般的なPCスキル（Microsoft Office 365、Word、Excel、Power Point、Share point site等）を有する方 ◆職歴：グローバル製薬メーカー若しくはCROでの実務経験（以下のいずれかの経験を有することが望ましい） 1）製造販売後調査等管理部門、安全性管理部門での実務経験 2）製造販売後調査に係る調査推進（MR/PMSモニターと協業しての調査推進、及び施設契約書の作成・レビュー）、データマネジメント若しくはメディカルライティング経験 3）再審査申請及び適合性調査に係る経験 ◆語学力：英語での読み書きやメールでのやり取り（平易なもの）が可能であること。 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2024/2/20（この求人情報は更新から90日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
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