【PV評価/外資系医薬品メーカー】

⚫（国内・海外）個別症例評価（国内1,500～2,000件/月、海外　2800～3200件／月）　70％
➢自社薬の有害事象評価
➢他社薬判定
➢重複確認
➢当局報告書作成
⚫（国内・海外）スライド／文献スクリーニング、評価（スライド120~150件/月、文献350~400件／月）　70％
➢Safety　Databaseへの発番要否判定
➢自社薬の有害事象の抽出
➢他社薬判定
➢重複確認依頼
➢措置、研究報告の評価
➢評価シート作成
⚫再調査依頼業務（再調査件数：500件/月）　20％
➢再調査依頼メール案の作成、確認、送信
➢督促メールの作成、送信
➢再調査管理ツールへの入力、再調査状況管理
➢MR、提携会社からの問い合わせ対応（一次対応）
⚫その他安全管理業務　　5％
➢集積報告書等のQC業務
➢業務マニュアルの改訂補助
⚫Admi業務　　5％
➢各種資料作成（プレゼン資料、入手状況集計等）
➢ファイリング
➢電話応対
➢その他 など