東京都港区・安全性情報（PV）の求人検索結果
検索結果:10件
| お仕事No. | IZY24022 |
|---|---|
| 勤務先 | 国内製薬メーカー ＃シミックソリューションズで働く |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 1800円～（経験・スキル考慮）相談可・交通費別途支給 |
| 勤務時間 | 9：00-17：30（休憩1：00） 残業：立ち上げフェーズのため30～40時間程度、安定してきたら20～30時間予定 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品や医療機器に関する翻訳経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力（会話力は不問）またはTOEIC800以上 ・基本的なPCスキルがある方（Word・Excel・PowerPoint・Teams） 【歓迎スキル】 ・安全性情報の受付や入力・評価のいずれかの経験がある方 ・長期的に勤務をしていただける方 ・OJT経験がある方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/5/22（この求人情報は更新から61日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | IZY24020 |
|---|---|
| 勤務先 | 国内製薬メーカー ＃シミックソリューションズで働く |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 1500円～（経験・スキル考慮）相談可・交通費別途支給 |
| 勤務時間 | 9：00-17：30（休憩1：00） 残業：立ち上げフェーズのため30～40時間程度、安定してきたら20～30時間予定 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・基本的なPCスキルがある方（Word・Excel・PowerPoint・Teams） ・英文に抵抗がない方（翻訳ツールを使用して業務） 【歓迎スキル】 ・安全性情報の受付や入力・評価のいずれかの経験がある方 ・長期的に勤務をしていただける方 ・OJT経験がある方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/5/15（この求人情報は更新から68日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | IZY24021 |
|---|---|
| 勤務先 | 国内製薬メーカー ＃シミックソリューションズで働く |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 1700円～（経験・スキル考慮）相談可・交通費別途支給 |
| 勤務時間 | 9：00-17：30（休憩1：00） 残業：立ち上げフェーズのため30～40時間程度、安定してきたら20～30時間予定 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性情報業務の評価経験がある方 ・基本的なPCスキルがある方（Word・Excel・PowerPoint・Teams） ・英文に抵抗がない方（翻訳ツールを使用して業務） 【歓迎スキル】 ・Argus経験がある方は大歓迎！ ・長期的に勤務をしていただける方 ・OJT経験がある方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 更新日 | 2026/5/15（この求人情報は更新から68日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25172 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2200円～＋交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 ※在宅勤務あり（週3日出社） |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性管理業務経験5年以上 【英語スキル】 ・安全性管理業務に必要な読解とメール対応を抵抗なく行える方 （TOEIC 650点目安） 【歓迎スキル】 ・PMSにおける再調査業務の経験 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/4/17（この求人情報は更新から96日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25090 |
|---|---|
| 勤務先 | バイオ医薬品 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2500円～2700円+交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9：00～17：00 (休憩1時間) 残業時間：通常発生なし |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性業務経験がある方 ・国内市販後副作用症例の評価や再調査項目、報告書の確認ができる方 【英語スキル】 ・日本語（安全性業務に必要な読み・書き・会話ができるレベル） ・英語（安全性業務に必要な読み・書きが辞書等を用いてできるレベル） ⇒メールでの海外チームへの安全性情報の連絡、問い合わせ対応等が発生します。（定型文対応、辞書の使用、過去のやり取りを参考にしていただくことで英語に対する苦手意識がなければ問題ありません。） ※外資系企業のため、SOPやトレーニングが一部英語です。 【歓迎スキル】 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・文書管理、自己点検等、ＧＶＰ関連業務に係る経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | hm0154ay |
|---|---|
| 勤務先 | 業界大手CRO |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 |
| 給与 | 800万円～1200万円 |
| 勤務時間 | 所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分） フレックスタイム制：あり（コアタイムなし） ※フレックスタイムは入社1か月後から適用 |
| 応募資格 | 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価 副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験 安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25123 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2700～3000円＋交通費全額支給（経験により応相談） |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 ※在宅勤務あり（週3日出社） |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・安全性業務経験5年以上 ・国内市販後副作用症例の評価/再調査項目や報告書の確認ができる方 【英語スキル】 ・安全性管理業務に必要な読解とメール対応を抵抗なく行える方 （TOEIC 650点目安） 【歓迎スキル】 ・PVに関連する業務経験５年 ・安全性定期報告の作成経験 ・未知・非重篤副作用定期報告の作成経験 ・ライフサイエンスのバックグラウンド ・TOEIC 650点以上 |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/4/17（この求人情報は更新から96日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL_0004 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給2,700円～3,200円+交通費全額支給（経験により応相談） （例）月給40万～48万円 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30 (休憩1時間) 残業時間：10時間程度/月 |
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・PV業務の実務経験（3年以上） ・個別症例評価業務の経験 ・規制当局への報告経験 ・PBRER、DSUR、RMPなどの文書作成経験 ・GVP、GPSP、ICHガイドラインの理解 ・英語での業務遂行能力（読み書き・メール対応） ・PVシステム（Argus、Veevaなど）の使用経験 【歓迎スキル】 ・海外PV業務の経験 ・治験薬の安全性管理経験 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL25081 |
|---|---|
| 勤務先 | 外資系医療機器メーカー |
| 勤務地 | 東京都中央区＊最寄駅：築地市場/医療機器メーカー |
| 給与 | 時給2000円～2200円+交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00（休憩45分） 残業時間：10時間/月 |
| 応募資格 | ・医薬品副作用報告書もしくは医療機器不具合報告のご経験 ・医療機器または医薬品の安全性業務経験者であれば治験ではなく市販後でも可 ※業務上での英語の使用あり |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
| お仕事No. | CSOL23080 |
|---|---|
| 勤務先 | 大手製薬関連会社(東証プライム上場企業グループ会社) |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 給与 | 時給1,800円～(応相談)＋交通費全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（休憩60分間） 残業：月10時間程 |
| 応募資格 | ●医薬品の安全性情報の業務経験者 ●英文読解：TOEIC目安700点以上 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です= |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 更新日 | 2026/2/4（この求人情報は更新から168日経過しています） |
この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。
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