外資系製薬企業の求人検索結果

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外資系製薬企業の求人検索結果

検索結果:13

派遣社員薬事品質管理(QC)/品質保証(QA)その他(製薬・メディカル)一般事務...全て表示

お仕事No. CSOL24070
勤務先 外資製薬メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給2000円+交通費全額支給
勤務時間 9:00~18:00 (休憩:12:00~13:00)  ※基本残業なし
応募資格 《必須スキル》 ■英語スキル:読み書きまで必須 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPointの実務経験 ■製薬業界での品質保証・薬事の業務経験 ■詳細な文書レビューやレコード作成が得意な方 《歓迎スキル》 ■英語の手順書やマニュアルの読解力 ■外国人とのメールコミュニケーション 主体的に行動することに抵抗がない方を歓迎しております! =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/4/22(この求人情報は更新から28日経過しています)

派遣社員その他(製薬・メディカル)その他(事務)

お仕事No. CSOL24072
勤務先 外資系医薬品メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給3000円~3500円+交通費支給(ご経験により応相談可)
勤務時間 9:00~17:15(休憩60分) ※残業:0~20時間程 ※毎週金曜日は16:00までの場合あり ★休日出勤や出張については状況により未定
応募資格 ■必須スキル ・業務経験:法務実務経験(特に製薬・医療機器が”あれば”好ましい) ⇒企業法務担当者としての経験、法律事務所・弁護士事務所・パラリーガルのご経験など ・英語スキル:TOEIC700点以上または同等レベル(リーディング・スピーキング・ライティング) ■歓迎スキル ・ビジネス実務法務検定、弁護士資格、バイオファーマ企業でのご経験 ■その他必須スキル プロジェクトマネジメント/問題解決・問題分析/ステークホルダーマネジメント/基本的なITスキル/コミュニケーション力(英語によるビジネスコミュニケーションができることが望ましい)/チームプレーアー/変化への対応・柔軟性・レジリエンス力/主体性をもって働ける/ある程度の法律知識等があり、契約書のレビュー等も担当いただける方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/4/17(この求人情報は更新から33日経過しています)

この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。

派遣社員安全性情報(PV)PMSCRACRC...全て表示

お仕事No. CSOL24046
勤務先 バイオ医薬品企業
勤務地 東京都港区
給与 時給3800円/時+交通費全額支給
勤務時間 8:45〜17:30 (休憩1時間) ※部門との相談により、契約時間調整可 残業時間:20時間/月程度
応募資格 ・MSL経験:皮膚疾患領域あるいは炎症・免疫領域でのMSL経験 ・Excel,Word,PPT:基本操作レベル ・英語:アレルギーのない程度(Reading必要) =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/3/12(この求人情報は更新から69日経過しています)

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派遣社員その他(製薬・メディカル)一般事務その他(事務)

お仕事No. CSOL24045
勤務先 外資系医薬品メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給1800円~+交通費支給 ※ご経験により応相談
勤務時間 9:00~17:15(休憩60分) ※残業:0~10時間程 ※毎週金曜日は16:00までの場合あり
応募資格 【必須スキル】 ・一般事務、アドミ経験 ・TOEIC:500点(目安) 【歓迎スキル】 ・外資系バイオファーマ企業での就業経験 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/3/7(この求人情報は更新から74日経過しています)

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派遣社員安全性情報(PV)

お仕事No. CSOL24044
勤務先 バイオ医薬品
勤務地 東京都新宿区
給与 時給1900円~2200円 ※経験に応じて相談可
勤務時間 9:00~17:30(休憩60分) 残業時間:10~20時間/月
応募資格 求められるスキル ・安全性評価業務経験 ・英語の読み書きが問題ない方(TOEIC600点以上) ・主体性を持って動ける方 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/3/7(この求人情報は更新から74日経過しています)

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派遣社員メディカルライティング品質管理(QC)/品質保証(QA)その他(製薬・メディカル)一般事務...全て表示

お仕事No. CSOL24043
勤務先 外資製薬メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給1950円+交通費全額支給
勤務時間 9:00~18:00 (休憩:12:00~13:00) 
応募資格 ・GMP/GQPの知識がある方 ・製薬業界において品質管理品質保証の実務経験 ・製造所のクオリフィケーション関連文書の翻訳/校正/編集/レビューの経験がある方 ・上記以外の翻訳、校正、編集、レビュー経験がある方 ・自発的に行動ができる方 ・優れた口頭および書面によるコミュニケーションスキルと対人スキル =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/3/5(この求人情報は更新から76日経過しています)

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派遣社員その他(製薬・メディカル)一般事務その他(事務)

お仕事No. CSOL24042
勤務先 外資系医薬品メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給1900円~+交通費支給
勤務時間 9:00~17:15(休憩60分) ※残業:10~20時間程
応募資格 ・Executive Assistantとして、部門の優先順位に基づき、会議設定・調整をした経験 ・英語スキル:TOEIC900点以上、読み書き英会話まで ・外資系バイオ製薬会社での勤務経験⇒尚可 ※日本人ではない方からのスケジュール調整依頼もあるため、英語でのメールやり取りなどのコミュニケーションが発生します。 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/3/5(この求人情報は更新から76日経過しています)

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派遣社員メディカルライティングその他(製薬・メディカル)秘書

お仕事No. CSOL24041
勤務先 外資系医薬品メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給1950円+交通費支給
勤務時間 9:00~17:15(休憩60分) ※週3日週4日勤務や時短勤務ご相談可能! ※残業:0~10時間程 繁忙期:承認申請時により不定期
応募資格 【必要スキル】 ■業務経験:CTDの作成経験がある方 【英語スキル】 TOEICスコア760点以上又は同等レベルの英語力 【尚可スキル】 臨床・臨床薬理分野の当局申請文書(CTD、照会事項、治験相談資料など)、臨床・臨床薬理に関する知識があれば尚可(必須ではありません) ■その他: 急ぎの依頼にも対応いただける方(特に照会事項対応)。英語の読解に抵抗がなく、英語ドキュメントをソースとしたQCにも対応いただける方。 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/3/5(この求人情報は更新から76日経過しています)

この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。

派遣社員その他(製薬・メディカル)一般事務その他(事務)

お仕事No. CSOL24032
勤務先 外資製薬メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給1750円+交通費全額支給
勤務時間 9:00~18:00 (休憩:12:00~13:00) 
応募資格 <英語スキル> ・TOEIC 600以上 ・社内メンバーとの調整で英語を使用する程度。読み書きができれば問題なし(弊社システムが基本的に英語表記のため、抵抗がない方)。会話力はそこまで求めていない。 <求めるご経験やスキル> ・年齢不問、経験重視 ・PCスキル:Excel、Word、PowerPoint などの中級レベル 資料作成の経験 ・積極的にメンバーや他のAdmiの方とコミュニケーションを取れる方を希望します。 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/2/20(この求人情報は更新から90日経過しています)

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派遣社員安全性情報(PV)CRACRC治験事務局(SMA)...全て表示

お仕事No. CSOL22149
勤務先 外資系医薬品メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給5,000円~(応相談)+交通費支給
勤務時間 9:00~18:00 (8時間勤務)※フレックス勤務可 残業:20時間/月
応募資格 ◆経験スキル ・CRA経験必須 ・臨床試験のスタディーチームをリードした経験がある方 ・マネジメント経験尚可 ◆語学スキル: ・読み書き必須(TOEIC800点以上) ・スピーキング尚可 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/2/20(この求人情報は更新から90日経過しています)

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派遣社員PMSその他(製薬・メディカル)一般事務その他(事務)

お仕事No. CSOL22067
勤務先 医薬品研究開発支援
勤務地 東京都文京区
給与 時給2,200円~(応相談)+交通費支給
勤務時間 9:00~17:30 ※相談可
応募資格 ◆知識:関連法規・各種ガイドライン(薬機法、GPSP、GVP等)の基礎的な知識を有すること ◆スキル:ビジネスコミュニケーション、規制当局関連文書作成・レビュー、一般的なPCスキル(Microsoft Office 365、Word、Excel、Power Point、Share point site等)を有する方 ◆職歴:グローバル製薬メーカー若しくはCROでの実務経験(以下のいずれかの経験を有することが望ましい) 1)製造販売後調査等管理部門、安全性管理部門での実務経験 2)製造販売後調査に係る調査推進(MR/PMSモニターと協業しての調査推進、及び施設契約書の作成・レビュー)、データマネジメント若しくはメディカルライティング経験 3)再審査申請及び適合性調査に係る経験 ◆語学力:英語での読み書きやメールでのやり取り(平易なもの)が可能であること。 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/2/20(この求人情報は更新から90日経過しています)

この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。

派遣社員その他(製薬・メディカル)一般事務秘書その他(事務)

お仕事No. CSOL24019
勤務先 外資系医薬品メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給1800円~+交通費支給
勤務時間 9:00~17:15(休憩60分) ※残業:0~20時間程 ※毎週金曜日は16:00までの場合あり
応募資格 【必要スキル】 ⚫Executive Assistantとして、部門の優先順位に基づき、会議設定・調整をした経験 ●英語スキル:TOEIC700点以上、読み書き会話まで ●医薬品企業の経験⇒尚可 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/2/1(この求人情報は更新から109日経過しています)

この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。

派遣社員安全性情報(PV)その他(事務)

お仕事No. CSOL24018
勤務先 外資系医薬品メーカー
勤務地 東京都千代田区
給与 時給1950~2350円~+交通費支給
勤務時間 9:00~17:15(休憩60分) ※残業:0~10時間程 ※毎週金曜日は16:00までの場合あり
応募資格 【必要スキル】 ⚫英語論文読解能力 ●TOEIC600点以上 ⚫製薬メーカーまたはCROでの安全性評価業務経験,尚可 ⇒国内個別症例、外国個別症例、文献・スライドの評価等 ⇒措置・研究報告評価等 ●医学系、薬学系、自然科学系大卒,尚可 ●薬事、翻訳、safety DBへの入力経験,尚可 =来社不要の「WEB登録」でご案内中です=
雇用形態 派遣社員
更新日 2024/2/1(この求人情報は更新から109日経過しています)

この求人は30日以上更新されておらず、情報が古い可能性があります。